Investigadores del IMIB han desarrollado el uso del Carnosol, un compuesto natural que actúa como inhibidor del inflamasoma y modulador positivo de la diferenciación eritroide. Mediante esta acción, estimula la producción de eritrocitos funcionales en modelos celulares humanos y en células de pacientes con beta-talasemia. Estos efectos lo hacen útil como estrategia terapéutica novedosa y segura para prevenir o tratar la beta-talasemia, mejorando potencialmente la calidad de vida de los pacientes.
Necesidad del mercado
La beta-talasemia es una enfermedad hematológica rara caracterizada por eritropoyesis ineficaz, lo que limita la producción de glóbulos rojos funcionales y genera anemia crónica. El inflamasoma juega un papel clave en la regulación de la diferenciación eritroide, fundamental para la producción de eritrocitos. Su desregulación contribuye a la deficiencia de eritrocitos y a complicaciones asociadas como dependencia de transfusiones. Actualmente, los tratamientos disponibles se limitan a transfusiones periódicas y terapias sintomáticas, que conllevan efectos secundarios significativos. Por ello, existe una necesidad urgente de estrategias terapéuticas seguras y eficaces para prevenir o tratar la beta-talasemia.
La solución del IMIB
El Carnosol actúa como inhibidor del inflamasoma y modulador positivo de la diferenciación eritroide, estimulando la producción de glóbulos rojos funcionales. En ensayos in vitro, el compuesto demostró inhibir eficazmente el inflamasoma en células HEK ASC-GFP y promover la diferenciación eritroide en células humanas derivadas de médula ósea. Además, en estudios ex vivo con células de pacientes beta-talasémicos, el Carnosol aumentó significativamente el número de colonias eritroides, evidenciando su potencial terapéutico.
Ventajas competitivas
• Inhibición del inflamasoma clave en la diferenciación eritroide.
• Compuesto con historial de uso nutracéutico y perfil de seguridad favorable.
• Alta selectividad sobre la vía diana a una concentración específica, con menor probabilidad de efectos secundarios.
• Reducir la necesidad de transfusiones, mejorando la calidad de vida del paciente.
• Disminuir la demanda de intervenciones, optimizando recursos asistenciales.
Estado del desarrollo
TRL-4 Validación en laboratorio
Colaboración propuesta
Licencia y/o codesarrollo
Propiedad industrial
Solicitud de patente española
Fecha prioridad: 4/11/2025
Financiación
Proyecto PID2021-126751NA-I00 financiado por MICIU/AEI /10.13039/501100011033 y por FEDER, UE
Proyecto CNS2024-154226 financiado por MICIU/AEI/10.13039/501100011033
Contacto
Unidad de Apoyo a la Innovación IMIB
innovacion@imib.es
Titulares:
- UNIVERSIDAD DE MURCIA
- Fundación para la Formación e Investigación Sanitarias de la Región de Murcia